Avalide 1

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AVALIDE est Indicado para el Tratamiento de la hipertensina. Se Puede Como utilizar ya mar en solitario o en combinacin con Otros Agentes antihipertensivos (Ej: Agentes bloqueadores beta adrenrgicos, Agentes bloqueadores de los canales del Calcio de larga accin). AVALIDE est contraindicado en los Pacientes Que Tienen una hipersensibilidad irbesartn, un frmacos los Derivados de la sulfonamida (Ej. Tiazidas) o un Alguno de los Componentes de la frmula de AVALIDE. En General, las Reacciones de hipersensibilidad ms especficas hijo en Pacientes Que Tienen historia de alergia o asma bronquial. AVALIDE est contraindicado en patients anricos. No coadministrar AVALIDE con Medicamentos Que contengan aliskiren en Pacientes con diabetes o con insuficiencia Moderada renal A Severa (ndice de filtracin glomerular (IFG) depuracin de creatinina de 60 ml / min / 1,73 m 2) No coadministrar AVALIDE con Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) en Pacientes con nefropata diabtica. Se ha evaluado la combinacin de irbesartn e hidroclorotiazida en Cuanto a la Seguridad, en Estudios clnicos con 2.750 Sujetos approximately, Incluidos 1.540 Pacientes hipertensos Tratados Durante 6 meses ms Y de 960 Pacientes Tratados de las Naciones Unidas Durante ao o ms. Por lo general, los eventos adversos en los Pacientes Que los recibieron AVALIDE were Leves Y transitorios y no tuvieron relacin con la dosis. La incidencia de eventos adversos sin Estuvo Relacionada con La Edad, Gnero o raza. En Estudios clnicos Controlados con placebo Que incluyeron 898 patients Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida (Duracín habitual del Tratamiento de 2 a 3 meses), la descontinuacin del treatment una causa de algn evento adverso clnico o de laboratorio FUE de 3,6 para los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida y de 6,8 para los Pacientes Tratados con placebo (p 0,023). En La Tabla Que Sigue se muestran los eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados, O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron en por lo Menos el 1 de los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida, irbesartn, hidroclorotiazida, o con placebo, en los Estudios clnicos Controlados. Experiencias adversas en clnicas Estudios de hipertensina Controlados con placebo Diferencias significativas estadsticamente Entre los Grupos del AVALIDE y los del placebo (P 0,03). Otros eventos adversos clnicos probablemente o Posiblemente Relacionados O Con Una relacin incierta Con El Tratamiento Que ocurrieron con Una Frecuencia de 0,5 a, y el aire Una incidencia Ligeramente Mayor 1 en los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida Que en los Pacientes Tratados con placebo INCLUYEN: diarrea, mareo (ortosttico), ruborizacin, Cambios en el lbido, taquicardia e inflamacin de las Extremidades. Ninguno de los Eventos FUE significativo y estadsticamente diferente Entre los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida y Los Pacientes Tratados con placebo. Las Reacciones adversas Que ocurrieron con Una incidencia de 0,5 a 1 como Como un ligero Aumento en la incidencia en los Pacientes Tratados con monoterapia de irbesartn comparados con los Pacientes Tratados con placebo AUNQUE La Diferencia No Fue estadsticamente Significativa, incluyeron: anormalidades del ECG, prurito, Dolor abdominal Debilidad Y En Las Extremidades. Otros Eventos adversos de semiproductos clnico con Una Frecuencia 0,5 ONU de la estafa y ligero Incremento en la incidencia en los Pacientes Tratados con irbesartn / hidroclorotiazida Comparado con el grupo de placebo were hipotensin y sincope. Caja con 14 y 28 tabletas con 150 mg / 12,5 mg. Caja con 14 y 28 tabletas con 300 mg / 12,5 mg Caja con 14 y 28 tabletas con 300 mg / 25 mg.